Idag har vi fått ett besked som vi både väntat på och samtidigt inte riktigt velat ha svaret på...
Ikväll var jag och tränade med bror och efter det hämtade Martin mig så åkte vi hem. När vi hade parkerat bilen ringer hans telefon, dolt nummer och det första jag hör är "jag får gratulera!", vad tusan är det för en försäljare tänker jag. Jag frågar Martin vem det är och han svarar CF mottagningen!!!! Hjälp kan det va sant?? Samtalet avslutas och Martin berättar att han INTE är anlagsbärare för CF!! Jag blir så glad att tårarna börjar rinna:D
För att ett barn ska få sjukdomen CF måste båda föräldrarna bära på anlaget. Jag testade mig för ett par veckor sedan och fick veta att jag är anlagsbärare vilket fick mig att bryta ihop och har varit nere sen dess. Vi fick också veta att det var 66% risk att Martin också bär på det... Så nu har vi gått och väntat på detta svaret men varit inställda på att han kommer vara bärare....
Att nu få detta beskedet är underbart!!! Vi kan nu släppa detta och inte oroa oss<3 för att tydliggöra ska vi inte skaffa barn än vi ville veta för att förbereda oss.
Nu har jag även bestämt mig för vilken tatuering jag ska göra, den är för Alice skull och för att man aldrig ska sluta hoppas. Som Celine Dion sa: Hopefully one day, CF will stand for: Cure found.
Kunde inte sagt det bättre själv<3<3<3
Tjo!
Äntligen är december här och snön! Härlig känsla! Dock slutar ju Göteborgs kollektivtrafik fungera då men "peppar peppar, ta i trä" sitter jag på bussen just nu och den är inte sen!
Jag får nämligen inte bli sen! Vart jag är på väg kanske jag berättar en annan dag, får se:)
Igår bakade vi pepparkakor hemma. Första gången jag gjort degen själv och den blev kanon:) så nu luktar det pepparkakor i hela lägenheten:)
Imorgon är sista dagen med FF (Fitnessfighten Emelie;P). Måste erkänna att sista veckan gått sådär. Träningen har jag hållit fast vid, men maten har vi slarvat med. Inte att vi ätit onyttigt utan att vi slarvat med antal måltider. Ska hur som helst bli intressant att mäta sig imorn igen!
På kvällen imorn ska vi fira med att käka tacobuffe på Tildas! Vi bestämde det förra veckan, bättre än att fira med en pizza;) för nu ska vi ju fortsätta med träning och tänka oss för mer med maten men såklart kunna unna oss saker.
Ha en bra dag!
Puss&kram Anna
Armbandet jag kommer bära varje dag så att så många som möjligt lägger märke till det och blir medvetna om Cystisk Fibros. <3
Helgen som var spenderades i Mariestad. På lördagsmorgonen ringde klockan tidigt, så packade vi in oss i bilen och hämtade upp mamma i Floda.
När vi väl var framme tog vi en sväng på stan för jag hade tänkt hitta något roligt men det slutade med att Martin och mamma gjorde fynd:)
Tog även en sväng till kära mormor och jag lämna ytterligare ett par byxor där jag behövde sy om:P ( varför köpa kläder som passar?;P)
Kvällen var bokad i Skövde där vi bowlade och käkade med mina älskade brudar och deras pojkar OCH Alex bror som va så snäll och körde:) det blev en riktigt lyckad kväll!
På söndagen åkte vi med mor och far till hamnen och tog en promenad och en glass sen gotta vi oss på altanen och det var inte alls lockande att åka hem.
Men nu har veckan snart gått och jag får se vad som händer i helgen!
Bilder kommer troligtvis imorgon!
Puss&kram Anna
I senaste numret av Året runt är en artikel om Cystisk Fibros med. Köp och läs!
Min systerdotter, min underbara, söta, glada systerdotter har Cystisk fibros. Jag har nämt sjukdomen förut men förklarar kort igen. Cystisk fibros är en ovanlig sjukdom som "bara" ca 600 pers. i Sverige har just nu. MIN systerdotter är en av dom. Denna sjukdom är obotlig och dödlig, just nu är medelåldern 50 år.
Jag har en önskan att ni som läser detta kan hjälpa mig att samla in pengar till forskningen om cystisk fibros. Jag vill att forskningen skall gå ännu mer framåt så att min älskade Alice och alla andra som lider av denna sjukdomen ska kunna få ett så normalt liv som möjligt. Det kommer aldrig gå att bota denna sjukdomen helt. MEN jag vill att min Alice ska få ha samma rätt till att leva lika länge som vi andra, och att få slippa ta så många mediciner utan kanske bara några om dagen. Ni förstår att dessa människor får ta jättemycket mediciner VARJE dag och även träna och göra speciella övnignar VARJE DAG.
Snart är det en gala för forskningen om Cystisk fibros. Där kommer sponsorer synas och artister spela. Därför heter den just "Artister spelar för livet" Ni som läser detta nu kan hjälpa min systerdotter med ett sms. Skicka ett bidrag på 50 kr, 100 kr eller 200 kr till Galan genom att sms:a meddelandet CF 50, CF 100 eller CF 200 Till 72901. (glöm ej mellanslag mellan CF och beloppet).
Den 50 lappen eller 100 lappen du sänder kan göra så att Alice får lika mycket rätt att leva som vi. Känner du någon som har ett företag eller har du själv ett företag så snälla be dem sponsra. Sponsorer behövs och snart är deadlinen om företaget vill synas i bladet som kommer delas ut!
För att veta mer om bidrag, galan eller sjukdomen gå in på http://artisterspelarforlivet.se/
Jag vet att ni säkert tänker på alla andra sjukdomar som finns och varför ska ni skänka pengar till just denna? Jag kan inte göra skillnad för alla hemska sjukdomar som finns i världen, jag väljer att försöka rädda de människor som lider av denna och som har drabbat min familj. Men jag behöver hjälp och hoppas de jag känner och som läser detta vill hjälpa mig. Alice är nu 10 månader och ju snabbare forskningen går frammåt desto bättre!
Det är inte många som känner till Cystisk fibros så sprid detta och snälla bidra till forskningen<3
För min systerdotter<3
Tack på förhand! //Anna
http://www.artisterspelarforlivet.se/
Gå in på den här sidan och sänd ett bidrag till "Artister spelar för livet" eller boka en biljett till er ellen nån annan till galan!
Och för er som inte "orkar" gå in på länken så skriver jag här nedan hur man gör för att skicka ett bidrag:)
Jag lovar att ni inte kommer sakna 50 lappen eller vad ni väljer att skicka. Man tror lätt att en sjukdom eller liknande inte kommer inträffa i ens egen famlij MEN det kan det faktiskt. Så snälla hjälp denna sjukdomen som heller inte så många vet om.
Skicka ett bidrag på 50 kr, 100 kr eller 200 kr till Galan genom att sms:a meddelandet CF 50, CF 100 eller CF 200 Till 72901. (glöm ej mellanslag mellan CF och beloppet)
Det är jättelätt och ni kommer göra mig och många andra väldigt glada och hjälpa de som lider av CF.
http://oliverochganget.blogg.se/2011/july/utkast-juli-18-2011.html
Tack på förhand!
puss&kram anna
